Амбробене таб. 30мг №20

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Сообщите вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, какие лекарственные препараты Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать.
Не принимайте препарат Амбробене вместе с противокашлевыми препаратами (например, кодеин), так как за счёт подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выделения.
При совместном приеме Амбробене с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.

Действующим веществом Амбробене является амброксола гидрохлорид.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) препарата являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
- реакции гиперчувствительности, крапивница (белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже).
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек (быстрый отёк кожи, слизистых оболочек);
- тяжелые кожные аллергические нежелательные реакции, включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез (кожная сыпь с гнойным содержимым или сыпь красного цвета, возвышающаяся над уровнем кожи).
При усилении нежелательных реакций, указанных выше, необходимо немедленно прекратить приём препарата и обратиться за медицинской помощью.
Прочие нежелательные реакции
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- тошнота.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
- кожная сыпь.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- кожный зуд.

Если Вы приняли препарата Амбробене больше, чем следовало у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, изжога, диспепсия, рвота, боли в верхней части живота.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы.

Рекомендуемая доза: взрослым по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.
При необходимости усиления терапевтического эффекта - по 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.
Применение у детей и подростков
Подростки старше 12 лет: режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
Препарат Амбробене противопоказан у детей младше 6 лет.
Путь и/или способ введения
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.
Принимать препарат можно независимо от приема пищи.
Последний приём препарата должен быть не позднее 18 часов.
Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание во время лечения способствуют удалению разжиженной мокроты из дыхательных путей.
Во время лечения препаратом необходимо употреблять достаточное количество жидкости, так как это усиливает муколитический эффект амброксола.
Продолжительность терапии
Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более 4-5 дней. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Амбробене:
- если у Вас аллергия на амброксол или любые другие компоненты препарата;
- если Вы беременны (I триместр) или кормите грудью;
- если у Вас непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- у детей в возрасте до 6 лет.

Перед приемом препарата Амбробене проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки если:
- у Вас нарушена моторная функция бронхов и увеличено образование мокроты в дыхательных путях (при синдроме неподвижных ресничек);
- у Вас началось обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Вы беременны (II - III триместр);
- у Вас есть заболевания почек (почечная недостаточность);
- у Вас есть серьезное заболевание печени (печеночная недостаточность тяжелой степени).
Препарат Амбробене содержит лактозу
Препарат Амбробене содержит 169,46 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 677,84 мг лактозы.
Пациентам с такими редкими врождёнными заболеваниями, как непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать данный препарат.
Дети и подростки
Препарат Амбробене ПРОТИВОПОКАЗАН к применению у детей до 6 лет.

Особые требования отсутствуют.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Амброксол проникает через плацентарный барьер.
Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии вредного воздействия.
У женщин, принимавших амброксол с 28 недели беременности, отрицательного влияния на плод не наблюдали.
В I триместре беременности применение препарата противопоказано. Во II и III триместрах применение препарата возможно по назначению врача только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью
Амброксол может проникать в грудное молоко. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период грудного вскармливания не рекомендуется применять Амбробене.

Препарат Амбробене применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся нарушением образования и отхождения мокроты при таких заболеваниях, как:
- острый и хронический бронхит;
- пневмония;
- хроническая обструктивная болезнь лёгких;
- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь (необратимое расширение бронхов в результате гнойно-воспалительного разрушения бронхиальной стенки).

Всасывание, распределение, метаболизм
При приеме внутрь амброксол практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1-3 ч после приема внутрь. Из-за пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность амброксола после приема внутрь снижается приблизительно на 1/3. Образующиеся в связи с этим метаболиты (такие как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды) элиминируются почками. Связывание белками плазмы составляет около 85% (80-90%).
Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком.
Выведение
T1/2 из плазмы составляет от 7 до 12 ч. Суммарный T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, менее 10% выводится в неизмененном виде.
Учитывая высокое связывание с белками плазмы, большой Vd и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40%.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек T1/2 метаболитов амброксола увеличивается.

Препарат Амбробене усиливает выделение слизи в дыхательных путях, что способствует улучшению отхождения мокроты и облегчению кашля.
При хронической обструктивной болезни легких длительное лечение препаратом Амбробене (на протяжении не менее 2 месяцев) приводило к значительному снижению числа обострений заболевания.
Наблюдалось уменьшение длительности обострений и числа дней приёма антибиотиков.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, с разделительной риской на одной стороне.

5 лет.

По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Al-фольги (поливинилхлорида/алюминиевой фольги).
По 2 или 5 блистеров с листком-вкладышем помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Не все размеры упаковок