Циннаризин таб. 25мг №50

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, снотворными средствами, препаратами, оказывающими седативное действие, этанолом, этанолсодержащими препаратами усиливается действие на ЦНС.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается гипотензивное действие; с ноотропными средствами, сосудорасширяющими средствами - усиливается действие ноотропных и сосудорасширяющих средств.
Одновременный прием фенилпропаноламина уменьшает седативный эффект циннаризина.

Активного вещества: циннаризина - 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат (сахар молочный) - 102,41 мг; крахмал картофельный - 16,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,23 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,36 мг; магния стеарат -1,0 мг.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления, сухость во рту; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: головные боли, сонливость; у пациентов старческого возраста при длительном применении возможны экстрапирамидные симптомы, депрессия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Прочие: увеличение массы тела, усиление потоотделения; в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Внутрь, после еды.
При хронической цереброваскулярной недостаточности - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям старше 5 лет - по 12,5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.
При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки. Детям старше 5 лет - по 25-50 мг 3 раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.
Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6 ч; для детей с 5 лет - 1/2 дозы для взрослых.
При вестибулярных нарушениях - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.
Для профилактики приступов мигрени - по 25 мг 3 раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.
Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.
Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.

Повышенная чувствительность к циннаризину.

Болезнь Паркинсона.

С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипертензией.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применение циннаризина возможно только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превосходит потенциальный риск для плода или младенца.

Нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при остаточных явлениях после инсульта). Лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте и рвоте лабиринтного происхождения). Болезнь движения (как профилактическое средство). Профилактика приступов мигрени. Болезнь Меньера. Профилактика и лечение нарушений периферического кровообращения - облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, акроцианоз.

После приема внутрь циннаризин абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 91%. Подвергается метаболизму. T1/2 составляет 3-6 ч. Выводится через кишечник главным образом в неизмененном виде, с мочой - преимущественно в виде метаболитов.

Блокатор кальциевых каналов IV класса с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга, производное пиперазина. Улучшает мозговое, а также коронарное и периферическое кровообращение. Нарушает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение и потенцирует постишемическую гиперемию. Повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Нарушения мозгового кровообращения, снижение памяти и мыслительной функции, психическая утомляемость, головная боль, нарушения периферического кровообращения.

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.