Фурасол пор. для приг.р-ра для мест./нар. прим. 100мг №5

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

1 пак. (1 г) содержит:
фуразидин калия - 100 мг,
что соответствует содержанию фуразидина - 87.4 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (более 10%), часто (более 1%, но менее 10%), нечасто (более 0.1%, но менее 1%), редко (более 0.01%, но менее 0.1%), очень редко (менее 0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит.
При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Препарат предназначен для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.
Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут.
Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут.
Продолжительность лечения - 3-5 дней.

- Аллергический дерматит;
- беременность;
- период лактации (кормления грудью);
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Не использовать для детей младше 4-х лет.

При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Условия хранения препарата Фурасол
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25 С.
Срок годности - 5 лет.

При комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки;
- небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкой степени).

Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Фурасол не предоставлены.

Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный и противопротозойный препарат для наружного и местного применения. Производное нитрофурана.
Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, производное нитрофурана.
Форма выпуска и описание
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения крупный, оранжевато-коричневого цвета; восстановленный раствор порошка - прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.