Глюкозамин р-р д/в/в и в/м введ. 200мг/мл 2мл №5

Ампула А (препарат):
Состав на 1 мл
Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 200,00 мг и натрия хлорида - 51,25 мг)
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 5,00 мг, хлористоводородной кислоты 0,1 М раствор – до рН 2,0-3,0, натрия дисульфит – 1,0 мл, вода для инъекций до 1 мл.
Ампула Б (растворитель):
Состав на 1 мл
Вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие содержания лидокаина: нарушение сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, пациентам с эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

раствор А - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость;
раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость;
раствор А + раствор Б - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

24 мес.

концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения